Résumé
L’invasion des tissus par les cellules tumorales induit une réponse inflammatoire de l’hôte qui a un impact variable sur la tumorigenèse. Ceci a été bien documenté pour les macrophages associés aux tumeurs (TAM) qui pourraient jouer une fonction pro/M2- ou anti/M1-tumorale. Les TAM infiltrent fréquemment les lymphomes diffus à grandes cellules B (DLBCL), un néoplasme agressif issu de cellules B expérimentées dans les centres germinaux. Cependant, la voie menant à la présence de TAM dans les DLBCL reste inconnue, et leur impact n’est pas clair. Nous montrons ici que certaines cellules tumorales DLBCL expriment la chimiokine CCL5, permettant le recrutement différentiel des monocytes sanguins par leur expression de CCR1 et CCR5. L’expression de CCL5 par les DLBCL n’était pas liée aux sous-types moléculaires, et les cellules B amygdaliennes saines ne produisaient pas cette chimiokine, ce qui implique un événement posttransformation. Une analyse unicellulaire a révélé que la plupart des cellules TAM de DLBCL présentaient une signature génétique non canonique avec l’expression concomitante de gènes M1 et M2. La présence de TAM non canoniques pourrait expliquer l’absence d’impact des macrophages sur le développement des DLBCL, signalée dans certaines études de survie.
Contribution pour TransCure bioServices :
- Sébastien Tabruyn
